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Avillion公司的博舒替尼开始了一项三期临床研究

发布时间:2014-09-05    【字号:  
    今年7月,Avillion公司开始了一项标签开放的国际三期BFORE试验,用于比较Bosulif(bosutinib,博舒替尼)与伊马替尼(均为口服400 mg,每日一次)在530例新诊断的CML患者中的疗效。今年1月,Avillion公司与辉瑞公司合作,共同进行博舒替尼一线治疗慢性Ph+的CML的国际三期临床研究。
    Avillion公司正在募集资金进行这一试验。如果博舒替尼的这一适应证获得批准,Avillion公司将达到一个新的里程碑。博舒替尼目前已在美国获得批准上市,并在欧盟有条件批准用于治疗先前曾治疗过的Ph+的CML。博舒替尼在美国和欧洲被授予为治疗CML的孤儿药。诺华公司上市了伊马替尼。

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