2019年4月25-26日
由中国药学会制药工程专业委员会与BestMedia主办
聊城大学生物制药研究院、以岭药业协办的
第九届亚洲仿制药国际峰会于上海举行
华威医药集团作为战略合作伙伴出席峰会
探讨仿制药法规、市场、技术等新趋势,峰会现场气氛热烈
第九届亚洲仿制药国际峰会(以下简称国际峰会),来自全国各地800+行业学者共同深入探讨医药行业发展新趋势。峰会中,针对审批制度改革、上市许可人制度试点、仿制药一致性评价、药品价格放开以及医保目录调整等一系列重大举措进行深入交流探讨。
六大主题论坛 三大热点议题精彩纷呈
国际峰会上,“原料药”、“制剂设计与研发”、“分析方法开发与支持”、“法规与监管要求”、“临床试验设计”等6大互动研讨会+6个小组,深入讨论剖析当下仿制药法规、市场。其中,三大热点议题:最新仿制药法规变化、全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化更成为各大CEO、BD及VC的交流热点,现场气氛热烈。
国际峰会上,礼华生物备受关注
除了备受关注的三大热点议题外,本次国际峰会中的另一个热点议题“临床试验设计”让华威医药集团全资子公司江苏礼华生物技术有限公司(以下简称:礼华生物)在此次峰会中崭露头角,人气满满。
成立于2013年的礼华生物,是专业从事早期临床研究和验证性临床研究、一致性评价、临床试验CRO服务、数据管理、第三方稽查、医学撰写服务等的专业CRO公司。成立五年多以来,礼华生物200人的团队完了近百个临床研究,主要集中于肾内、肿瘤、肿瘤辅助、血液肿瘤领域,特别是新药早期经验。另外,创新药的项目管理经验也十分丰富。峰会现场,许多潜在客户在展台与我们进行了深度交流,并对未来双方的合作表示期待。
礼华生物副总经理夏燕先生受邀演讲
4月26日上午,江苏礼华生物技术有限公司副总经理夏燕先生受邀参与“临床试验设计”分论坛的课题演讲。作为本次国际峰会的战略合作伙伴,夏总与现场的专家学者分享了主题为“肠溶制剂的临床研究案例分析”的演讲课题,引起在场学者的热烈反响及一致好评。
在演讲的提问环节中,夏总针对大家讨论较为激烈的“夜间采血点利弊”问题给出了自己的专业理解,夏总表示“伦理的前提都是尊重科学”。的确,一切临床试验及药物的研发都是以尊重科学为第一要素,这一回答也引发现场的阵阵掌声。
与时俱进、砥砺拓新,华威医药邀您共谋发展
此次国际峰会,不仅让华威医药与潜在客户之间加强了互动与了解,也促进了行业间的深入交流,对今后整个医药行业的发展起着积极深刻的影响。同时,也让华威医药更加坚定,仿制药的研发从来不是成本和价格的较量,而是品质!三百元的白衬衣和三千元的白衬衣有质的差别,并且,这个世界上的标价大多有据可依,三百块的白衬衣带来的价值只能是一件上衣,但三千块的白衬衣,您或许却能穿上它去“打仗”。
时代在发展,科技在进步,不断变化的医药政策背后,不变的是对品质的卓越追求。始终坚持将品质放在首位,坚信自信源于品质,是华威医药对客户永恒的服务信念。未来,华威期待与您一起砥砺拓新,与时俱进,共绘CRO发展蓝图。
20年研发经验
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连续七年新药研发第一名
蝉联全国工商联医药研发排名榜首
致力于医药研发及药物临床试验
华威医药从未懈怠
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