华威医药成功无效原研日本富士药品专利， 中国痛风类药品新时代即将来临

      2019年3月1日，接国家知识产权局专利复审委员会无效宣告请求审查决定书，华威医药集团成功无效日本富士药品“托吡司特晶型专利”，宣告其发明专利CN104411700B（专利申请号为201380035675.3，专利权届满日2033年）的专利权全部无效。该项目的原研晶型专利技术在中国失去了专利权，加速了中国痛风类药品新时代的来临！

市场潜力巨大

      据数据统计，目前我国高尿酸血症患者人数已达1.7亿，其中痛风患者超过8000万人，而且正以每年9.7% 的年增长率迅速增加。预计2020年，痛风人数将达到一亿。然而，目前国内抗痛风药物品种却很少，临床治疗主要以秋水仙碱、非甾体类抗炎药、激素、促进尿酸排泄药和抑制尿酸合成药(别嘌呤醇)为主。但是，这些药物在治疗上都有着疗效差、副作用大等临床应用缺陷，无法满足国内的患者需求。

华威成功无效背后的意义

      由华威医药成功无效的原研专利托吡司特晶型，有着传统药品没有的药效。首先，它是非嘌呤类XOR抑制剂对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更强大、持久，且对心血管系统无不良影响，具有更好的安全性。其次，从托吡司特的药理毒理及临床疗效来看，它具有降低尿酸作用强、不良反应少、安全性好等优点。而这些，都将引领中国痛风类药品跨入新的时代。

仿制药的春天，痛风患者的福音

     现今，在国内痛风类患者基数大，治疗现状及常用药物的水平都较低的情况下，巨大的市场潜力，为该疾病领域的仿制药市场迎来巨大商机，而随着仿制药的不断成功研发上市，必然会加大它的市场竞争力，让治疗该疾病的药物价格和效果都朝着利于患者的方向发展，也势必能为广大痛风疾病患者带来福音。在此，华威希望随着中国医药的不断发展，老百姓都能用上“低价高质”的药品。

保障客户权益，华威想做的更多

      托吡司特及片项目为华威医药在中国首家申报注册并取得临床批件的药物，目前已在国内几十家中心开展临床研究，华威医药将助力合作伙伴正大制药在国内首仿上市该产品。