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光而不耀,静水流深!华威医药再添1品种通过一致性评价,1品种获生产批件!

发布时间:2021-12-14    【字号:  


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再添丰硕战果


阿奇霉素片通过一致性评价
 

近日,国家药品监督管理局正式发布通知,华威医药受哈药集团制药总厂委托的阿奇霉素片项目正式通过仿制药质量和疗效一致性评价。




阿奇霉素作为大环内酯类抗生素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。其作用机制是通过和50 s核糖体的23S rRNA结合,阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。


华威医药项目组对原辅料的物理化学特性进行了充分研究,并制定适宜的内控标准,确保产品质量可控。阿奇霉素体内变异系数高,BE难度较大。项目组对生产工艺进行了系统全面研究,最大程度上减小批内批间差异,以保障BE试验顺利通过。此外,质量研究的难点在于杂质,项目组参照国内外相关指导原则对潜在基因毒性杂质、金属元素等做了全面的分析和研究,获得了审评认可,制剂产品顺利获批。



琥珀酸普芦卡必利片获得生产批件


近日,国家药品监督管理局正式发布通知,华威医药受成都迪康药业股份有限公司委托的琥珀酸普芦卡必利片(1mg、2mg)项目正式通过审评审批,获得生产批件。




普芦卡必利是新一代的高选择性、高亲和力5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,与其受体结合后可激活肠道中间神经元,促进肠蠕动,可用于治疗女性慢性便秘,其不良反应包括腹泻、恶心和头痛等,多为轻度或中度,且时间短暂,无需治疗即可消失。



琥珀酸普芦卡必利片项目申报规格分别为1mg和2mg,制剂难点在于物料混合均匀度,华威医药项目组对混合工艺进行了充分研究,提高了物料的混合均匀度,从而使产品的含量和含量均匀度满足质量要求,保证产品的安全性和有效性。原料药方面,华威开发的琥珀酸普芦卡必利的生产工艺收率高,成本低,三废少,工艺稳定性好,各步骤操作简便,非常适合工业化生产。

在质量研究及控制方面,我们对琥珀酸普芦卡必利合成工艺中的杂质包括基因毒性杂质做了全面的分析和研究,其中某些杂质结构极为相近,常规条件下几乎与主成分峰重叠,无法分离,项目组依靠丰富的色谱理论知识和经验,短时间内开发出分离度良好的条件。


 






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